Artwork

محتوای ارائه شده توسط Raising Rare. تمام محتوای پادکست شامل قسمت‌ها، گرافیک‌ها و توضیحات پادکست مستقیماً توسط Raising Rare یا شریک پلتفرم پادکست آن‌ها آپلود و ارائه می‌شوند. اگر فکر می‌کنید شخصی بدون اجازه شما از اثر دارای حق نسخه‌برداری شما استفاده می‌کند، می‌توانید روندی که در اینجا شرح داده شده است را دنبال کنید.https://fa.player.fm/legal
Player FM - برنامه پادکست
با برنامه Player FM !

Never Give Up. Mistakes will lead you to discoveries

47:09
 
اشتراک گذاری
 

Manage episode 380890590 series 3294266
محتوای ارائه شده توسط Raising Rare. تمام محتوای پادکست شامل قسمت‌ها، گرافیک‌ها و توضیحات پادکست مستقیماً توسط Raising Rare یا شریک پلتفرم پادکست آن‌ها آپلود و ارائه می‌شوند. اگر فکر می‌کنید شخصی بدون اجازه شما از اثر دارای حق نسخه‌برداری شما استفاده می‌کند، می‌توانید روندی که در اینجا شرح داده شده است را دنبال کنید.https://fa.player.fm/legal

On this episode of Raising Rare we speak with Julia Taravella, the mother of two sons with a lysosomal storage disorder called AGU, Aspartylglucosaminuria.

At 2 years old, her boys first showed signs of speech delays which triggered a long journey to a diagnosis. Her bright, happy and helpful sons who run around the house adventuring, exploring, and learning new things, much as a 6 year old would be, are now in their 20’s and have lived beyond the typical age of someone with their disease.

After visiting multiples doctors and hospitals all over the country it turned out to be an at home test and Julia’s background in chemistry that proved to be an integral part in her son’s diagnosis.

Julia’s story is one marked with hope, perseverance, and love for her sons. To learn more about her sons, updates on their lives, or if you would like to donate please click on any of the links provided.

  continue reading

89 قسمت

Artwork
iconاشتراک گذاری
 
Manage episode 380890590 series 3294266
محتوای ارائه شده توسط Raising Rare. تمام محتوای پادکست شامل قسمت‌ها، گرافیک‌ها و توضیحات پادکست مستقیماً توسط Raising Rare یا شریک پلتفرم پادکست آن‌ها آپلود و ارائه می‌شوند. اگر فکر می‌کنید شخصی بدون اجازه شما از اثر دارای حق نسخه‌برداری شما استفاده می‌کند، می‌توانید روندی که در اینجا شرح داده شده است را دنبال کنید.https://fa.player.fm/legal

On this episode of Raising Rare we speak with Julia Taravella, the mother of two sons with a lysosomal storage disorder called AGU, Aspartylglucosaminuria.

At 2 years old, her boys first showed signs of speech delays which triggered a long journey to a diagnosis. Her bright, happy and helpful sons who run around the house adventuring, exploring, and learning new things, much as a 6 year old would be, are now in their 20’s and have lived beyond the typical age of someone with their disease.

After visiting multiples doctors and hospitals all over the country it turned out to be an at home test and Julia’s background in chemistry that proved to be an integral part in her son’s diagnosis.

Julia’s story is one marked with hope, perseverance, and love for her sons. To learn more about her sons, updates on their lives, or if you would like to donate please click on any of the links provided.

  continue reading

89 قسمت

همه قسمت ها

×
 
Loading …

به Player FM خوش آمدید!

Player FM در سراسر وب را برای یافتن پادکست های با کیفیت اسکن می کند تا همین الان لذت ببرید. این بهترین برنامه ی پادکست است که در اندروید، آیفون و وب کار می کند. ثبت نام کنید تا اشتراک های شما در بین دستگاه های مختلف همگام سازی شود.

 

راهنمای مرجع سریع