Artwork

محتوای ارائه شده توسط David Cunnington and SCN2A Australia. تمام محتوای پادکست شامل قسمت‌ها، گرافیک‌ها و توضیحات پادکست مستقیماً توسط David Cunnington and SCN2A Australia یا شریک پلتفرم پادکست آن‌ها آپلود و ارائه می‌شوند. اگر فکر می‌کنید شخصی بدون اجازه شما از اثر دارای حق نسخه‌برداری شما استفاده می‌کند، می‌توانید روندی که در اینجا شرح داده شده است را دنبال کنید.https://fa.player.fm/legal
Player FM - برنامه پادکست
با برنامه Player FM !

Parents on a Mission

16:53
 
اشتراک گذاری
 

Manage episode 312495042 series 3236617
محتوای ارائه شده توسط David Cunnington and SCN2A Australia. تمام محتوای پادکست شامل قسمت‌ها، گرافیک‌ها و توضیحات پادکست مستقیماً توسط David Cunnington and SCN2A Australia یا شریک پلتفرم پادکست آن‌ها آپلود و ارائه می‌شوند. اگر فکر می‌کنید شخصی بدون اجازه شما از اثر دارای حق نسخه‌برداری شما استفاده می‌کند، می‌توانید روندی که در اینجا شرح داده شده است را دنبال کنید.https://fa.player.fm/legal

Having a child with SCN2A or other genetic epilepsy is challenging and the future is uncertain. When Alex Nemiroff’s son Roger was born, he was determined to work towards finding treatments for SCN2A. Alex is now the CEO of RogCon, which has a research program (RC-222) developing an antisense oligonucleotide (ASO) treatment for gain-of-function epilepsies.

Hosted by Kris Pierce and David Cunnington, parents of Will, who has SCN2A.

Leave a review and subscribe via Apple Podcasts.

You can also find SCN2A Insights on Spotify, and Google Podcasts or in your podcast app

Links:

See omnystudio.com/listener for privacy information.

  continue reading

28 قسمت

Artwork
iconاشتراک گذاری
 
Manage episode 312495042 series 3236617
محتوای ارائه شده توسط David Cunnington and SCN2A Australia. تمام محتوای پادکست شامل قسمت‌ها، گرافیک‌ها و توضیحات پادکست مستقیماً توسط David Cunnington and SCN2A Australia یا شریک پلتفرم پادکست آن‌ها آپلود و ارائه می‌شوند. اگر فکر می‌کنید شخصی بدون اجازه شما از اثر دارای حق نسخه‌برداری شما استفاده می‌کند، می‌توانید روندی که در اینجا شرح داده شده است را دنبال کنید.https://fa.player.fm/legal

Having a child with SCN2A or other genetic epilepsy is challenging and the future is uncertain. When Alex Nemiroff’s son Roger was born, he was determined to work towards finding treatments for SCN2A. Alex is now the CEO of RogCon, which has a research program (RC-222) developing an antisense oligonucleotide (ASO) treatment for gain-of-function epilepsies.

Hosted by Kris Pierce and David Cunnington, parents of Will, who has SCN2A.

Leave a review and subscribe via Apple Podcasts.

You can also find SCN2A Insights on Spotify, and Google Podcasts or in your podcast app

Links:

See omnystudio.com/listener for privacy information.

  continue reading

28 قسمت

همه قسمت ها

×
 
Loading …

به Player FM خوش آمدید!

Player FM در سراسر وب را برای یافتن پادکست های با کیفیت اسکن می کند تا همین الان لذت ببرید. این بهترین برنامه ی پادکست است که در اندروید، آیفون و وب کار می کند. ثبت نام کنید تا اشتراک های شما در بین دستگاه های مختلف همگام سازی شود.

 

راهنمای مرجع سریع