))
U.S. Life Sciences Regulatory and Compliance Outlook 2024 (Part I): FDA Enforcement and Litigation
Manage episode 395969142 series 3413447
محتوای ارائه شده توسط Ropes & Gray LLP and Gray LLP. تمام محتوای پادکست شامل قسمت‌ها، گرافیک‌ها و توضیحات پادکست مستقیماً توسط Ropes & Gray LLP and Gray LLP یا شریک پلتفرم پادکست آن‌ها آپلود و ارائه می‌شوند. اگر فکر می‌کنید شخصی بدون اجازه شما از اثر دارای حق نسخه‌برداری شما استفاده می‌کند، می‌توانید روندی که در اینجا شرح داده شده است را دنبال کنید.https://fa.player.fm/legal
Join Ropes & Gray’s life sciences attorneys for a podcast series exploring regulatory, compliance, and enforcement changes emanating from Washington, D.C. and the potential impact on life sciences companies in 2024. In this first episode, we focus on key issues to watch related to FDA enforcement and litigation in 2024. These include potential litigation over FDA’s planned final rule to regulate laboratory-developed tests (“LDTs”), the Supreme Court's review of FDA’s approval of mifepristone for medication abortion, litigation related to FDA discouraging the use of ivermectin in humans during the pandemic, and the potential effects of organizational changes in FDA’s Office of Regulatory Affairs (“ORA”) on inspections and enforcement.
37 قسمت
اشتراک گذاری
