))
FDA’s Draft Guidance on Communication of Scientific Information on Unapproved Uses of Medical Products
Manage episode 383838632 series 3413447
محتوای ارائه شده توسط Ropes & Gray LLP and Gray LLP. تمام محتوای پادکست شامل قسمت‌ها، گرافیک‌ها و توضیحات پادکست مستقیماً توسط Ropes & Gray LLP and Gray LLP یا شریک پلتفرم پادکست آن‌ها آپلود و ارائه می‌شوند. اگر فکر می‌کنید شخصی بدون اجازه شما از اثر دارای حق نسخه‌برداری شما استفاده می‌کند، می‌توانید روندی که در اینجا شرح داده شده است را دنبال کنید.https://fa.player.fm/legal
This installment of Ropes & Gray’s podcast series Non-binding Guidance focuses on FDA’s recently issued draft guidance, “Communications From Firms to Health Care Providers Regarding Scientific Information on Unapproved Uses of Approved/Cleared Medical Products – Questions and Answers.” In this episode, hear from Kellie Combs, Josh Oyster, and Sarah Blankstein, industry-leading attorneys from Ropes & Gray’s life sciences regulatory and compliance team, as they delve into FDA’s new draft guidance to discuss key changes, constitutional considerations, and practical implications for the medical products industry.
37 قسمت
اشتراک گذاری
