Drépanocytose: comment la prise en charge des enfants se déroule-t-elle?

Le conseil santé

Maladie génétique héréditaire, la drépanocytose altère l’hémoglobine des globules rouges. À l’origine de crises très douloureuses, de fragilité accrue aux infections et de complications diverses et parfois sévères (AVC, anémie, splénomégalie…), la drépanocytose est particulièrement présente sur le continent africain. Ainsi, sur les 120 millions de personnes atteintes par la maladie, 66% vivent en Afrique.

Qu'est-ce que le dépistage néonatal ? Pourquoi faut-il prendre en charge un bébé drépanocytaire le plus tôt possible ? Qu'est-ce que le dépistage prénuptial ?

• Pr Anoosha Habibi, médecin au centre de référence de drépanocytose à l’Hôpital Henri Mondor à Créteil, en région parisienne. Responsable du diplôme universitaire Syndrome drépanocytaire majeur à l’Université Paris-Est Créteil (U-PEC)

Retrouvez l'émission en entier iciVos questions sur la drépanocytose