Artwork

محتوای ارائه شده توسط Darshan Kulkarni. تمام محتوای پادکست شامل قسمت‌ها، گرافیک‌ها و توضیحات پادکست مستقیماً توسط Darshan Kulkarni یا شریک پلتفرم پادکست آن‌ها آپلود و ارائه می‌شوند. اگر فکر می‌کنید شخصی بدون اجازه شما از اثر دارای حق نسخه‌برداری شما استفاده می‌کند، می‌توانید روندی که در اینجا شرح داده شده است را دنبال کنید.https://fa.player.fm/legal
Player FM - برنامه پادکست
با برنامه Player FM !

Why Drug Accountability Matters in Clinical Trials

1:43
 
اشتراک گذاری
 

Manage episode 428383542 series 3506216
محتوای ارائه شده توسط Darshan Kulkarni. تمام محتوای پادکست شامل قسمت‌ها، گرافیک‌ها و توضیحات پادکست مستقیماً توسط Darshan Kulkarni یا شریک پلتفرم پادکست آن‌ها آپلود و ارائه می‌شوند. اگر فکر می‌کنید شخصی بدون اجازه شما از اثر دارای حق نسخه‌برداری شما استفاده می‌کند، می‌توانید روندی که در اینجا شرح داده شده است را دنبال کنید.https://fa.player.fm/legal

Drug accountability is a critical aspect monitored by the FDA at clinical trial sites. Principal investigators must maintain and document control over investigational products, ensuring they are only administered under direct supervision. Clinical research organizations also conduct routine audits to verify drug accountability. However, instances of improper disposal or false certifications have been identified, highlighting the importance of vigilance in maintaining accurate drug records.

Compliance with drug accountability regulations is essential, as both the FDA and the Department of Justice oversee this area closely.

For assistance with clinical trial compliance, reach out to us!

Support the Show.

  continue reading

96 قسمت

Artwork
iconاشتراک گذاری
 
Manage episode 428383542 series 3506216
محتوای ارائه شده توسط Darshan Kulkarni. تمام محتوای پادکست شامل قسمت‌ها، گرافیک‌ها و توضیحات پادکست مستقیماً توسط Darshan Kulkarni یا شریک پلتفرم پادکست آن‌ها آپلود و ارائه می‌شوند. اگر فکر می‌کنید شخصی بدون اجازه شما از اثر دارای حق نسخه‌برداری شما استفاده می‌کند، می‌توانید روندی که در اینجا شرح داده شده است را دنبال کنید.https://fa.player.fm/legal

Drug accountability is a critical aspect monitored by the FDA at clinical trial sites. Principal investigators must maintain and document control over investigational products, ensuring they are only administered under direct supervision. Clinical research organizations also conduct routine audits to verify drug accountability. However, instances of improper disposal or false certifications have been identified, highlighting the importance of vigilance in maintaining accurate drug records.

Compliance with drug accountability regulations is essential, as both the FDA and the Department of Justice oversee this area closely.

For assistance with clinical trial compliance, reach out to us!

Support the Show.

  continue reading

96 قسمت

همه قسمت ها

×
 
Loading …

به Player FM خوش آمدید!

Player FM در سراسر وب را برای یافتن پادکست های با کیفیت اسکن می کند تا همین الان لذت ببرید. این بهترین برنامه ی پادکست است که در اندروید، آیفون و وب کار می کند. ثبت نام کنید تا اشتراک های شما در بین دستگاه های مختلف همگام سازی شود.

 

راهنمای مرجع سریع