Artwork

محتوای ارائه شده توسط BBC and BBC Radio 4. تمام محتوای پادکست شامل قسمت‌ها، گرافیک‌ها و توضیحات پادکست مستقیماً توسط BBC and BBC Radio 4 یا شریک پلتفرم پادکست آن‌ها آپلود و ارائه می‌شوند. اگر فکر می‌کنید شخصی بدون اجازه شما از اثر دارای حق نسخه‌برداری شما استفاده می‌کند، می‌توانید روندی که در اینجا شرح داده شده است را دنبال کنید.https://fa.player.fm/legal
Player FM - برنامه پادکست
با برنامه Player FM !

Shankar Balasubramanian on decoding DNA

29:09
 
اشتراک گذاری
 

Manage episode 322180441 series 1301276
محتوای ارائه شده توسط BBC and BBC Radio 4. تمام محتوای پادکست شامل قسمت‌ها، گرافیک‌ها و توضیحات پادکست مستقیماً توسط BBC and BBC Radio 4 یا شریک پلتفرم پادکست آن‌ها آپلود و ارائه می‌شوند. اگر فکر می‌کنید شخصی بدون اجازه شما از اثر دارای حق نسخه‌برداری شما استفاده می‌کند، می‌توانید روندی که در اینجا شرح داده شده است را دنبال کنید.https://fa.player.fm/legal

Sir Shankar Balasubramanian is responsible for a revolution in medicine. The method he invented for reading, at speed, the unique genetic code that makes each one of us who we are, is ten million times faster than the technology that was used in the human genome project at the turn of the century. What’s more, it can be done much more cheaply than before and on a desktop machine. And it’s transforming healthcare, by helping us to understand the genetic basis of many diseases (particularly cancers) and to develop new diagnostic tests, medicines and personalised treatments. ‘DNA has never failed to keep me excited and curious’ says Shankar, winner of the highly prestigious 2022 Breakthrough Prize in Life Sciences. He didn’t set out to create a game-changing technology or to make a lot of money. He just wanted to understand the DNA double helix in the greatest possible detail; to reveal how it worked, molecule by molecule. And he still rides a rickety old bicycle to work in Cambridge. Producer: Anna Buckley

Image ©University of Cambridge

  continue reading

340 قسمت

Artwork

Shankar Balasubramanian on decoding DNA

The Life Scientific

2,441 subscribers

published

iconاشتراک گذاری
 
Manage episode 322180441 series 1301276
محتوای ارائه شده توسط BBC and BBC Radio 4. تمام محتوای پادکست شامل قسمت‌ها، گرافیک‌ها و توضیحات پادکست مستقیماً توسط BBC and BBC Radio 4 یا شریک پلتفرم پادکست آن‌ها آپلود و ارائه می‌شوند. اگر فکر می‌کنید شخصی بدون اجازه شما از اثر دارای حق نسخه‌برداری شما استفاده می‌کند، می‌توانید روندی که در اینجا شرح داده شده است را دنبال کنید.https://fa.player.fm/legal

Sir Shankar Balasubramanian is responsible for a revolution in medicine. The method he invented for reading, at speed, the unique genetic code that makes each one of us who we are, is ten million times faster than the technology that was used in the human genome project at the turn of the century. What’s more, it can be done much more cheaply than before and on a desktop machine. And it’s transforming healthcare, by helping us to understand the genetic basis of many diseases (particularly cancers) and to develop new diagnostic tests, medicines and personalised treatments. ‘DNA has never failed to keep me excited and curious’ says Shankar, winner of the highly prestigious 2022 Breakthrough Prize in Life Sciences. He didn’t set out to create a game-changing technology or to make a lot of money. He just wanted to understand the DNA double helix in the greatest possible detail; to reveal how it worked, molecule by molecule. And he still rides a rickety old bicycle to work in Cambridge. Producer: Anna Buckley

Image ©University of Cambridge

  continue reading

340 قسمت

All episodes

×
 
Loading …

به Player FM خوش آمدید!

Player FM در سراسر وب را برای یافتن پادکست های با کیفیت اسکن می کند تا همین الان لذت ببرید. این بهترین برنامه ی پادکست است که در اندروید، آیفون و وب کار می کند. ثبت نام کنید تا اشتراک های شما در بین دستگاه های مختلف همگام سازی شود.

 

راهنمای مرجع سریع

در حین کاوش به این نمایش گوش دهید
پخش