Artwork

محتوای ارائه شده توسط Drug Discovery World and Drug Discovery World (DDW). تمام محتوای پادکست شامل قسمت‌ها، گرافیک‌ها و توضیحات پادکست مستقیماً توسط Drug Discovery World and Drug Discovery World (DDW) یا شریک پلتفرم پادکست آن‌ها آپلود و ارائه می‌شوند. اگر فکر می‌کنید شخصی بدون اجازه شما از اثر دارای حق نسخه‌برداری شما استفاده می‌کند، می‌توانید روندی که در اینجا شرح داده شده است را دنبال کنید.https://fa.player.fm/legal
Player FM - برنامه پادکست
با برنامه Player FM !

How to streamline regulatory approval

23:17
 
اشتراک گذاری
 

Manage episode 447792360 series 1919400
محتوای ارائه شده توسط Drug Discovery World and Drug Discovery World (DDW). تمام محتوای پادکست شامل قسمت‌ها، گرافیک‌ها و توضیحات پادکست مستقیماً توسط Drug Discovery World and Drug Discovery World (DDW) یا شریک پلتفرم پادکست آن‌ها آپلود و ارائه می‌شوند. اگر فکر می‌کنید شخصی بدون اجازه شما از اثر دارای حق نسخه‌برداری شما استفاده می‌کند، می‌توانید روندی که در اینجا شرح داده شده است را دنبال کنید.https://fa.player.fm/legal

This is the latest episode of the free DDW narrated podcast, titled "How to streamline regulatory approval", which covers two articles written for Volume 24 – Issue 1, Winter 2022/2023 of DDW. They are called: Quicker time to regulatory submission through improved data management and The three key stages to a successful specialty drug launch.

In the first article, Ken Forman, Senior Director of Product Strategy, IDBS explains how robust digital workflows can reduce errors and time to compile data leading to greater transparency, faster reporting and help biopharmaceutical companies reach regulatory submission faster.

In the second article, Craig Caceci, Managing Director at Terebellum, offers guidance to pharmaceutical companies that are in the position to take their drugs to market.

  continue reading

156 قسمت

Artwork
iconاشتراک گذاری
 
Manage episode 447792360 series 1919400
محتوای ارائه شده توسط Drug Discovery World and Drug Discovery World (DDW). تمام محتوای پادکست شامل قسمت‌ها، گرافیک‌ها و توضیحات پادکست مستقیماً توسط Drug Discovery World and Drug Discovery World (DDW) یا شریک پلتفرم پادکست آن‌ها آپلود و ارائه می‌شوند. اگر فکر می‌کنید شخصی بدون اجازه شما از اثر دارای حق نسخه‌برداری شما استفاده می‌کند، می‌توانید روندی که در اینجا شرح داده شده است را دنبال کنید.https://fa.player.fm/legal

This is the latest episode of the free DDW narrated podcast, titled "How to streamline regulatory approval", which covers two articles written for Volume 24 – Issue 1, Winter 2022/2023 of DDW. They are called: Quicker time to regulatory submission through improved data management and The three key stages to a successful specialty drug launch.

In the first article, Ken Forman, Senior Director of Product Strategy, IDBS explains how robust digital workflows can reduce errors and time to compile data leading to greater transparency, faster reporting and help biopharmaceutical companies reach regulatory submission faster.

In the second article, Craig Caceci, Managing Director at Terebellum, offers guidance to pharmaceutical companies that are in the position to take their drugs to market.

  continue reading

156 قسمت

همه قسمت ها

×
 
Loading …

به Player FM خوش آمدید!

Player FM در سراسر وب را برای یافتن پادکست های با کیفیت اسکن می کند تا همین الان لذت ببرید. این بهترین برنامه ی پادکست است که در اندروید، آیفون و وب کار می کند. ثبت نام کنید تا اشتراک های شما در بین دستگاه های مختلف همگام سازی شود.

 

راهنمای مرجع سریع

در حین کاوش به این نمایش گوش دهید
پخش